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药师之窗
作者:admin 发布于:[2014-02-25]
总 则第一条根据国家《药品管理法》和《医疗机构药事管理暂行规定》等药政法规和管理条例的有关规定,洛阳市第三人民医院成立药事管理委员会(以下简称药事委员会),下设“药品质量监督领导小组”、“不良反应监测领导小组”、“合理用药领导小组”等组织。为规范药事委…
我院药事委员会委员应具备如下资格:1、遵守国家有关药事管理的法律、法规,遵守医院的管理制度。2、能履行药事委员会成员职责。3、院长或主管药剂工作的副院长为药事委员会主任。4、医务、药剂科主任为药事委员会副主任。5、委员由部分临床各专业或科室、护理、控感、医…
我院药事委员会委员应具备如下资格:1、遵守国家有关药事管理的法律、法规,遵守医院的管理制度。2、能履行药事委员会成员职责。3、院长或主管药剂工作的副院长为药事委员会主任。4、医务、药剂科主任为药事委员会副主任。5、委员由部分临床各专业或科室、护理、控感、医…
第一条为加强对药事委员会专家库的监督管理,健全专家库制度,保证医院新药审批、药品定标的公平、公正,制定本规定。第二条 本规定适用于专家库的资格认定、入库及专家库的组建、使用、管理活动。第三条 由院领导组建专家库,专家库成员由院内外医药专家组成。第四条 专…
作者:admin 发布于:[2014-02-25]
根据《洛阳市第三人民医院药事管理委员会章程》,制定本会议规则。1、药事管理委员会会议必须遵守国家有关的法律、法规,在不影响医院正常工作下召开。2、会议召开时间和次数原则上定为每季度一次,具体时间由主任委员定。3、会议不许缺席、不许中途退出,确实因事不能到…
作者:admin 发布于:[2014-02-25]
新药是指我院未使用过的药品。我院已使用过的药品改变给药途径、剂型、规格,或因各种不良事件停用一年以上的药品亦按新药管理。2、新药的采用必须经过申请,并经批准方可在临床使用。3、新药审批会议每年召开1-2次。4、各临床、医技科室可以根据下列因素的变化情况,经过…
作者:admin 发布于:[2014-02-25]
1、新药申请须由主治医师以上职称医师提出,并负责填写《洛阳市第三人民医院新药审批表》,科主任签字同意。2、申请表内容包括:药品基本信息、申购理由等。3、申请表必须在开新药审批会议前10个工作日以上交药剂科主任。4、药剂科主任确认表格填写无误、内容完整后,在表…