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药师之窗
洛阳市第三人民医院药品新品种筛查制度
时间:2014-02-25 22:14:55 来源: 字体:[ 超大 中型 标准 ]
为保证我院药品品种结构合理,保证临床用药及时、安全、有效,特制订本制度。
1.医院的新品种审查引进工作应在医院药事管理委员会的指导下进行,任何新品种的引进必须经医院药事管理委员会讨论,通过后方可引进。
2.新品种的引进必须按照医院规定,由临床科室提出申请,填写 “第三人民医院进药申请单”,报药事管理委员会,每季度进行研究。
3.药事管理委员会每季度对新引进的药品新品种进行筛查,根据“质量优先、兼顾价格”的原则,对产地、疗效、不良反应、价格等进行全面考察。
4.通用名相同的药物,口服剂型和注射剂型只可引进一种,防止同一品种药物品牌过多过滥。
5.药剂科和临床使用科室应对试用3个月内的药品品种重点监控,发现不良反应及时上报。
6.对使用过程中发现严重不良反应或其它问题的新品种应及时停用,查找原因,上报医院药事管理委员会,根据情况采取清退等措施。
 
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