尊敬的患者朋友，您好：  

      洛阳市第三人民医院眼科医院正在进行一项“评价 OPC-1085EL 滴眼液治疗原发性开角型青光眼或高眼压症中国受试者的有效性及安全性的III期多中心、随机、单盲（评价者盲）、平行、阳性对照临床试验”。

      该项临床研究已获得国家药品监督管理局批准，牵头单位为复旦大学附属眼耳鼻喉科医院，预计全国将有240名受试者参与其中。

      该研究已通过我院医学伦理委员会批准，现面向社会招募10名受试者。

   OPC-1085EL 滴眼液已于2016年在日本批准上市，主要成分为2%盐酸卡替洛尔 0.005%拉坦前列素复方滴眼液。

     本研究是在中国开展的用于进口注册申请的临床研究，以期通过开发盐酸卡替洛尔的与拉坦前列素的复方滴眼液，为中国患者提供一种便利性更好、安全性更高的治疗方法。

若您符合以下条件，请与我们联系，您将有机会参加本研究：

【筛选开始时】

1. 性别不限，年龄20-80岁

2. 双眼均被诊断为原发性开角型青光眼或高眼压症

【筛选完成时】

3. 眼压：0.005%拉坦前列素滴眼液滴眼4周后，滴眼前单眼眼压≥18mmHg且＜30mmHg，对侧眼眼压＜30mmHg。

   如果您有意参加或想了解更多信息，请到眼科门诊咨询或电话报名：

马主任：13526996791

王助理：15236244008