说明：

＊试验进行过程中如需增加研究者（临床医师）授权，需及时通知机构办公室。机构办公室向信息科及时申请开通该研究者的药物试验门诊权限，以保障试验的顺利进行。

＊住院项目在门诊建立简单病历模板：

病历模板

患者基本信息（自动生成），过敏史：手改

（主诉、生命体征删除）

正文内容：患者今日进行XX临床试验项目（具有唯一性和识别性）的XX访视，根据我院药物临床试验机构的要求，进行免费检查单的开具：... ...检查